Amazing anomaly preganjal ljudi

• Amazing anomaly preganjal ljudi

Misliš, da je zaman, je evolucijski proces končan. Narava še vedno čaka na osebo, nepredstavljivo poskusov, katerih rezultati so pogosto dobimo tako zastrašujoče, da ni grozljivka in ne more stati zraven. Tukaj, na primer, na desetine dokumentiranih primerov genetskih nepravilnosti, iz ene vrste, ki samo želijo kričati.

Kiklop

Pogostejša pri živalih, vendar je tudi označeno primeri osebe. Zarodek, iz kakršnih koli razlogov ne delijo oči v dveh votlin - v letu 2006, je bil otrok v Indiji.

meter

Lentini (1881 - 1966) se je rodil na sončnem otoku Sicilija. Njegov grdega pojavil kot posledica čudno anomalijo: a siamski dvojček v maternici drugo delno absorbira. Preživeli dokazi, na Lentini imel 16 prstov in dve vrsti delovanja moških spolnih organov.

kamen človek

kamen sindrom moški ali znanstveno fibrodisplations je zelo redka bolezen vezivnega tkiva. Ljudje, ki trpijo zaradi fibrodisplations, kostno tkivo raste v krajih, kjer se nahajajo mišice, kite in druge vezno tkivo. V življenju kostnega tkiva raste, preoblikovanje človeka v živi kip.

tailed osebe

Oram Chandra, indijski jogi iz Zahodne Bengalije, je znana po svoji dolgi rep. Domačini vzeli za Chandra inkarnacijo Hanuman, hindujskega boga. V resnici je bila Chandra rodila z redko odstopanje, znan kot spina bifida.

sindrom Unera Tana

Bolezen je poimenovana po turško evolucijski biolog, Unera Tana. Sindrom se kaže zelo redko - če ljudje hodijo po vseh štirih, in hudo duševno prizadetih. Zanimivo je, da so vsi primeri zabeležili le v Turčiji.

žabe otroku

To je osamljen primer prikazuje strašno anomalijo. Otrok z anencefalija rodila mati dveh normalnih hčera. Ko je anencefalija oseba, rojena brez osnovnih delov možganov, lobanje in lasišča.

Leseni man

Znanost ve le nekaj primerov Warty epidermodisplaznih značilno gensko nenormalna občutljivost na človeški papiloma. Zaradi tega po vsem telesu slabo rastejo čudne formacije, podobno oblanci.

erythema migrans

Tava jezik izpuščaj Izgleda za las širino kot sliko na zemljevidu. Bolezen je neškodljiva in se pojavi na 3% ljudi po vsem svetu

harlekin ihtioze

Harlekin ihtioze je redka in pogosto smrtna bolezen genetsko kože. Dojenčki se rodijo z zelo debele plasti kože po vsem telesu in globoke, vlažnost krvi razpoke.

hipertrihoza

Splošno znano kot Ambras sindrom ali volkodlak sindroma, hipertrihoza - genetske nepravilnosti označena z veliko količino dlak na obrazu in telesu. V srednjem veku takšne nesreče mislili, volkodlaki in spali, zdaj pa poskuša zdraviti.